Dilatative Kardiomyopathie

Medizinische Qualitätssicherung von Dr. med. Nonnenmacher (Facharzt für innere Medizin) am 21. April 2017
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Die dilatative Kardiomyopathie beschreibt eine Form der Herzmuskelerkrankung, bei der sich insbesondere die linke Herzkammer erweitert. Die Betroffenen leiden unter Herzrhythmusstörungen und einer Herzschwäche. Meist ist es nicht möglich, die dilatative Kardiomyopathie zu heilen, sondern lediglich, die Beschwerden zu lindern.

Inhaltsverzeichnis

Was ist die dilatative Kardiomyopathie?

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine Herzmuskelerkrankung. Der Begriff „dilatieren“ stammt aus dem Lateinischen und bedeutet aufweiten oder erweitern. Demzufolge ist für die dilatative Kardiomyopathie eine Vergrößerung der Herzhöhlen kennzeichnend. Die Herzwand wird dadurch schlaffer und kraftloser, wodurch die Pumpleistung des Herzens spürbar abnimmt.

Zudem wird sie steifer und verliert an Elastizität, sodass es zusätzlich zu einer erschwerten Füllung der Herzkammern mit dem Blut kommt. Daher wird zu wenig Blut in den Kreislauf des Körpers gepumpt, sodass die Betroffenen über eine erhebliche Einschränkung der körperlichen Leistungsfähigkeit klagen. Der Herzmuskel wird in seiner Struktur verändert und kann von Narbengewebe durchsetzt werden.

Ursachen

Die Ursachen für die dilatative Kardiomyopathie sind oftmals sehr unterschiedlich ausgeprägt und nicht eindeutig zu benennen. Die häufigste Ursache, die als Auslöser der dilatativen Kardiomyopathie bekannt ist, ist die ausgeprägte koronare Herzkrankheit.

Bei dieser sind die Gefäße stark verengt, sodass der Herzmuskel nicht genügend mit Sauerstoff versorgt wird. In diesen Situationen kommt es auch häufig zu einem Herzinfarkt. In der Folge treten in den funktionierenden Anteilen des Herzmuskels Umbauvorgänge auf, bei denen es oftmals zur Erweiterung der linken Herzkammer kommt.

Als weitere Ursachen kommen auch Infektionen des Herzmuskels, Herzrhythmusstörungen und Nervenerkrankungen in Frage. Ein langfristig schlecht eingestellter Diabetes mellitus, eine Amyloidose (gestörte Produktion und Ablagerungen der Eiweiße) oder seltene Muskelerkrankungen wie Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD) können eine dilatative Kardiomyopathie auslösen.

Desweiteren können ein übermäßiger Medikamenten-, Alkohol- und Drogenmissbrauch (Kokain), genetische Ursachen, verschiedene Umweltfaktoren oder Medikamente, die für Chemotherapien eingesetzt werden der Grund für eine die Herz-Erkrankung sein.

Symptome, Beschwerden & Anzeichen

Liegt eine dilatative Kardiomyopathie vor, haben die Patienten oftmals die typischen Beschwerden einer Herzinsuffizienz (Herzschwäche). Das Herz schafft es aufgrund der eingeschränkten Leistung nicht, den Organismus ausreichend mit Blut und somit Sauerstoff zu versorgen. Hierbei wird vom Vorwärtsversagen gesprochen.

Zudem ist eine Herzschwäche meistens mit einem Rückwärtsversagen verbunden. Das Blut staut sich in den Blutgefäßen, welche zum Herzen führen. Dem Herzen gelingt es nicht, die Vorlast abzuarbeiten. Die dilatative Kardiomyopathie äußert sich zunächst einmal mit den typischen Symptomen einer voranschreitenden Linksherzinsuffizienz.

Die Betroffenen leiden unter Müdigkeit und Leistungsminderung sowie allgemeines Schwächegefühl. Auch über Atemnot, insbesondere bei körperlicher Belastung, klagen Betroffene. Bei einer bereits sehr fortgeschrittenen dilatativen Kardiomyopathie kann die Atemnot ebenso im Ruhezustand.

Diagnose & Krankheitsverlauf

Die dilatative Kardiomyopathie wird anhand der beschriebenen Symptome sowie einer körperlichen Untersuchung diagnostiziert. Die Echokardiographie (Ultraschalluntersuchung des Herzens) ist die wichtigste Untersuchung hinsichtlich der Abklärung. Damit können die Größe, Form, Bewegung und Pumpfunktion des Herzens beurteilt werden.

Zudem ist es dadurch möglich, den Blutfluss und somit die Dichtheit der Herzklappen zu prüfen. Des Weiteren können durch eine Magnetresonanztomographie Bilder der Herzstrukturen in einer hohen Auflösung geliefert werden. Auch der Gewebeumbau lässt sich auf diese Weise gut beurteilen. Kann die Diagnose noch nicht eindeutig gestellt werden, wird eine Myokardbiopsie durchgeführt.

Hierbei wird aus dem Herzmuskel eine Gewebeprobe entnommen und anschließend unter einem Mikroskop untersucht. Liegt eine dilatative Kardiomyopathie vor, werden dabei typische Herzmuskelveränderungen festgestellt. Im Verlauf erfasst die dilatative Kardiomyopathie oftmals auch die rechte Herzkammer (Globalinsuffizienz).

Die Patienten klagen dann zusätzlich zu den bereits bestehenden Symptomen über Flüssigkeitseinlagerungen (Ödeme), insbesondere in den Beinen. Da der Blutfluss in den Herzvorhöfen und -kammern gestört ist, bilden sich bei den Erkrankten im Vergleich zu gesunden Menschen leichter Blutgerinnsel. Löst sich dieses, kann es zum Verschluss der Arterien kommen.

Die möglichen Folgen sind schwere Komplikationen wie ein Lungeninfarkt oder Schlaganfall. Eine fortschreitende dilatative Kardiomyopathie kann zudem zu schweren Rhythmusstörungen, einem Kreislaufkollaps und im schlimmsten Fall zum plötzlichen Herztod führen.

Behandlung & Therapie

Die dilatative Kardiomyopathie muss dringend behandelt werden, doch es existiert keine Therapie, welche die Ursachen behandelt. Ist eine mögliche Ursache, beispielsweise eine koronare Herzkrankheit, bekannt, ist es wichtig, dass diese behandelt wird. Zudem sollten möglichst alle Medikamente, die zu einer Herzmuskelentzündung führen können, abgesetzt werden.

Das Ziel der Therapie der dilatativen Kardiomyopathie besteht darin, die Beschwerden zu verringern und das Fortschreiten der beeinträchtigten Pumpfunktion des Herzens einzudämmen. Zur Medikation werden gewöhnlich ACE-Hemmer, Diuretika und Digitalispräparate verabreicht. Teilweise werden auch Beta-Blocker eingesetzt.

Die Dosis wird meistens schrittweise gesteigert, damit der Körper und damit auch das Herz nicht unnötig belastet werden. Die körperliche Leistungsfähigkeit kann mit einer gesunden und ausgewogenen, jedoch salzarmen Ernährung unterstützt werden. Übergewicht sollte abgebaut werden und Stress ist zu meiden. Des Weiteren ist es empfehlenswert, auf Alkohol und Nikotin zu verzichten, da sich dieser auf den Herzmuskel schädigend auswirkt.

Zudem muss die Flüssigkeitsmenge auf 1,5 bis maximal 2 Liter am Tag verringert werden, da das Herz sonst zu sehr belastet wird. Manchmal können eine Operation oder die Implantation eines Herzschrittmachers nicht vermieden werden. Die dilatative Kardiomyopathie ist letztendlich eine unheilbare Krankheit.

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Vorbeugung

Um die dilatative Kardiomyopathie vorzubeugen, sind ein gesunder Lebensstil und regelmäßige Bewegung sehr wichtig. Der Abbau von Übergewicht, der Verzicht auf Nikotin und Alkohol, ein niedriger Blutdruck, die Vermeidung von Stress sowie die Vorbeugung oder Behandlung von Diabetes oder anderer Stoffwechselerkrankungen spielen hierbei eine wichtige Rolle.

Bücher über Herzinsuffizienz

Quellen

  • Erdmann, E.: Klinische Kardiologie. Springer, Heidelberg 2011
  • Herold, G.: Innere Medizin. Selbstverlag, Köln 2016
  • Roskamm, H., et al.: Herzkrankheiten. Springer, Heidelberg 2004

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